項(xiàng)目概況
十二師疾控中心實(shí)驗(yàn)室核酸試劑采購項(xiàng)目（十一）的潛在投標(biāo)人應(yīng)在政采云平臺：://../獲取招標(biāo)文件，并于年月日 :（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號：（第二次）
項(xiàng)目名稱：十二師疾控中心實(shí)驗(yàn)室核酸試劑采購項(xiàng)目（十一）
預(yù)算金額（元）：
最高限價(jià)（元）：
采購需求：
標(biāo)項(xiàng)名稱:十二師疾控中心實(shí)驗(yàn)室核酸試劑采購項(xiàng)目（十一） 數(shù)量: 預(yù)算金額（元）: 簡要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：十二師疾控中心實(shí)驗(yàn)室核酸試劑采購項(xiàng)目（十一），采購高透亮封板膜、擴(kuò)增試劑，具體采購內(nèi)容及技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件 備注：/
合同履約期限：包 ，供應(yīng)商在接到采購人供貨通知后日內(nèi)完成供貨
本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請人的資格要求：
.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無
.本項(xiàng)目的特定資格要求：.投標(biāo)人應(yīng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》的規(guī)定：投標(biāo)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》；所有證件必須在有效期內(nèi)，否則資格性審查不合格；.具有有效的營業(yè)執(zhí)照且經(jīng)營范圍需包含此次采購所需內(nèi)容，并在人員、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的能力； .根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫[]號)的規(guī)定，對被列入“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的供應(yīng)商，拒絕參....
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