采購包1：

(1)投標(biāo)人若為非制造廠家需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供有效期內(nèi)的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》、《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》（可以提供第三方的相應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及雙方有效的合同）及《藥品經(jīng)營許可證》并進(jìn)行電子簽章；
投標(biāo)人若為制造廠家，需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)許可證》或《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》、同時(shí)提供《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》（可以提供第三方的相應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及雙方有效的合同）、《藥品生產(chǎn)許可證》并進(jìn)行電子簽章；(2)投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供藥品注冊(cè)批件或藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）并進(jìn)行電子簽章；(3)投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供有效期內(nèi)的《氣瓶充裝許可證》或者《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》并進(jìn)行電子簽章。

采購包2：

(1)投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供有效期內(nèi)的《氣瓶充裝許可證》或者《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》并進(jìn)行電子簽章；(2)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料并進(jìn)行電子簽章；(3)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件并進(jìn)行電子簽章；(4)投標(biāo)人若為非制造廠家需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供有效期內(nèi)的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》、《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》（可以提供第三方的相應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及雙方有效的合同）并進(jìn)行電子簽章；?投標(biāo)人若為制造廠家，需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)許可證》或《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》、同時(shí)提供《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》（可以提供第三方的相應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及雙方有效的合同）并進(jìn)行電子簽章。

采購包3：

(1)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料并進(jìn)行電子簽章。。

采購包4：

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料并進(jìn)行電子簽章。。

采購包5：

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料并進(jìn)行電子簽章。。

采購包6：

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料并進(jìn)行電子簽章。。

采購包7：

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料并進(jìn)行電子簽章。。

采購包8：

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料并進(jìn)行電子簽章。。

采購包9：

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料并進(jìn)行電子簽章。。