一、項(xiàng)目信息

 項(xiàng)目名稱：葉城縣維吾爾醫(yī)醫(yī)院關(guān)于采購院內(nèi)制劑委托備案項(xiàng)目 

 項(xiàng)目編號：62024011984683419 
 項(xiàng)目聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 馬木提·吾斯曼  13699374739 

 報(bào)價(jià)起止時(shí)間：2024-01-20 12:23  -  2024-01-24 20:00 

 采購單位：葉城縣維吾爾醫(yī)醫(yī)院 

 供應(yīng)商規(guī)模要求： - 

 供應(yīng)商資質(zhì)要求： - 

 供應(yīng)商基本要求：符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定。 


二、采購需求清單

 

商品名稱 參數(shù)要求 購買數(shù)量 控制金額(元) 意向品牌
中醫(yī)學(xué)與中藥學(xué)研究服務(wù) 核心參數(shù)要求:
商品類目: 中醫(yī)學(xué)與中藥學(xué)研究服務(wù); 描述:1、完成工作（參照《新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實(shí)施細(xì)則》）;院內(nèi)制劑備案:1、完成工作（參照《新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實(shí)施細(xì)則》）;采購人需求描述:二、完成工作（參照《新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實(shí)施細(xì)則》）。 如有疑惑請撥打：藥劑科主任15684860030、制劑室負(fù)責(zé)人18509982223;

次要參數(shù)要求:		 1件 900000.00 -
 
 買家留言：二、完成工作（參照《新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實(shí)施細(xì)則》）。如有疑惑請撥打：藥劑科主任15684860030、制劑室負(fù)責(zé)人18509982223
 

 附件： 院內(nèi)制劑備案.docx
制劑備案委托方需要具備的條件).docx
 

 響應(yīng)附件要求：有效營業(yè)執(zhí)照；法人身份證；開戶許可證；近兩年的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；類似項(xiàng)目業(yè)績證明材料；工作場地及人員；設(shè)施設(shè)備及軟件相關(guān)證明材料；制劑備案方案；提供資料真實(shí)性承諾書等。以上材料都需要簽章后上傳，并保證上傳材料真實(shí)有效。該項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)！?。?/samp> 

三、收貨信息

 送貨方式:   送貨上門 

 送貨時(shí)間:   工作日09:00至17:00 

 送貨期限:   競價(jià)成交后7個(gè)工作日內(nèi) 

 送貨地址： 新疆維吾爾自治區(qū) 喀什地區(qū) 葉城縣 喀格勒克鎮(zhèn) 新疆葉城縣喀格勒克鎮(zhèn)昆侖大道160號（葉城縣維吾爾醫(yī)醫(yī)院） 

 送貨備注： - 


四、商務(wù)要求

 

商務(wù)項(xiàng)目 商務(wù)要求
必須具備的條件及能力 1.被委托方必須具備自身完成制劑備案工作的能力和條件，不能分包、轉(zhuǎn)包他方完成制劑備案事宜。 2.被委托方必須具備制劑備案工作的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)。 3.制劑工藝研究、質(zhì)量研究（內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、微生物限度檢測、方法學(xué)驗(yàn)證、3批藥品全檢）工作必須在本院制劑室開展和完成。 4.制劑室工藝研究、質(zhì)量研究所使用的藥材、檢驗(yàn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、包裝材料和其他所產(chǎn)生的一切費(fèi)用由被委托方承擔(dān)。 5.被委托方必須具備人員培訓(xùn)能力，要求對制劑室相關(guān)人員進(jìn)行生產(chǎn)、質(zhì)量、檢驗(yàn)、資料等方面進(jìn)行培訓(xùn)。 6.被委托方必須具備制定藥材以及制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的能力，沒有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥材由被委托方制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)報(bào)備藥監(jiān)部門并取得藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批復(fù)。 7.被委托方開展制劑備案時(shí)必須將設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、質(zhì)量驗(yàn)證與制劑備案工作同步開展。 8.被委托方必須具備該項(xiàng)完成的廠房、人員、設(shè)施設(shè)備等條件。 9.被委托方必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)按要求完成制劑備案工作并取得制劑備案批準(zhǔn)文號。 10.被委托方必須將制劑室備案最終的完整資料（包括紙質(zhì)版、電子版）交給院方。本次備案的藥品（制劑）純屬本院院內(nèi)制劑，被委托方在備案工作中不能對外公開制劑處方，工藝操作流程等環(huán)節(jié)。如出現(xiàn)藥品（制劑）處方、工藝操作流程等環(huán)節(jié)對外公開，要承擔(dān)法律責(zé)任。 11.被委托方不得存在違法違規(guī)行為。 12.該項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 13.其他相關(guān)要求。
專業(yè)人員 為保證及時(shí)完成院內(nèi)制劑備案工作，投標(biāo)單位應(yīng)至少配備10名常駐專業(yè)人員且至少5名專業(yè)人員具備相關(guān)資質(zhì)，需提供專業(yè)人員的相關(guān)信息（社保、身份證、電話、提供居住證明如暫住證或購房證明等）。