項目編號：. 上海市第一人民醫(yī)院（以下簡稱采購人）和上海國際招標有限公司（以下簡稱代理機構）茲邀請合格供應商就下列貨物及其伴隨服務提交密封響應文件：序號貨物名稱數(shù)量主要規(guī)格參數(shù)、快速轉(zhuǎn)膜夾套最小蛋白轉(zhuǎn)膜靈敏度 ≤ 本項目預算未達到現(xiàn)行上海市政府采購的限額標準，同時本項目的采購內(nèi)容也未列入現(xiàn)時有效的上海市政府集中采購目錄，因此，不適用《中華人民共和國政府采購法》及其實施條例等政府采購的相關規(guī)定。. 有興趣的供應商可從以下地址查看詢價通知書并得到進一步的信息。. 本次采購的合格供應商應滿足下列資格要求：（） 具有獨立法人資格的法人或其他組織，且不得違反國家限制經(jīng)營、特許經(jīng)營以及法律、行政法規(guī)禁止經(jīng)營的規(guī)定（其中，對境外供應商應當提供其所在國家或地區(qū)合法注冊的注冊證明）；（） 本采購項下不接受聯(lián)合體報價。（） 參加采購活動前三年內(nèi)（從年月日起至今；成立時間不足年的，從成立之日起至今），在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。（為此，供應商須提供參加采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明，同時境內(nèi)供應商須提供“無行賄犯罪記錄證明”，即在響應文件中應提供在“中國裁判文書網(wǎng)”上的全文查詢結果及查詢?nèi)掌?，并加蓋境內(nèi)供應商公章）。以下第（）～（）項要求僅對報價貨物為醫(yī)療器械時有效：（） 報價產(chǎn)品應按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第號）的規(guī)定完成有效備案（針對第一類醫(yī)療器械，在響應文件中應提供名稱、規(guī)格及型號與所報產(chǎn)品相符的醫(yī)療器械備案信息表及可能有的變更備案文件的復印件）；或完成有效注冊（針對第二、三類醫(yī)療器械，在響應文件中應提供所有許可事項與所報產(chǎn)品相符的在報價截止時間仍然有效的醫(yī)療器械注冊證及可能有的變更注冊文件的復印件）。（） 報價產(chǎn)品在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)，則生產(chǎn)企業(yè)和/或委托生產(chǎn)的委托方（適用于委托生產(chǎn)的情形）應按《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第號）的規(guī)定完成有效備案（針對第一類醫(yī)療器械，在響應文件中應提供單位名稱相符的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案文件及可能有的變更備案文件的復印件）；或取得有效的生產(chǎn)許可證（針對第二、三類醫(yī)療器械，在響應文件中應提供單位名稱、生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍相符的在報價截止時間仍然有效的生產(chǎn)所報產(chǎn)品的許可證及可能有的變更注冊文件的復....
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