中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第五采購(gòu)服務(wù)站受招標(biāo)人委托對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于--在中國(guó)國(guó)際招標(biāo)網(wǎng)公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。 、招標(biāo)條件 項(xiàng)目概況:臨床拓展型 資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:資金已落實(shí) 項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:資金已落實(shí) 、招標(biāo)內(nèi)容 招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):-/ 招標(biāo)項(xiàng)目名稱:、年度醫(yī)院預(yù)算單價(jià)萬(wàn)元以上部分醫(yī)療設(shè)備 項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)天津市 招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備): 序號(hào) 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格 備注 臨床拓展型 詳見(jiàn)招標(biāo)文件 、投標(biāo)人資格要求 投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):.投標(biāo)人必須是來(lái)自中華人民共和國(guó)或是與中華人民共和國(guó)有正常貿(mào)易往來(lái)的國(guó)家或地區(qū)的具有合法經(jīng)營(yíng)手續(xù)的獨(dú)立企業(yè)。 .生產(chǎn)廠家直接投標(biāo)；境外生產(chǎn)制造企業(yè)可由其分支機(jī)構(gòu)或其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的負(fù)責(zé)銷售其產(chǎn)品的子公司參加投標(biāo)（視為生產(chǎn)制造企業(yè)）。在中國(guó)境內(nèi)未設(shè)立分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司的，由生產(chǎn)制造企業(yè)出具在中國(guó)境內(nèi)無(wú)分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司的證明文件，由其直接授權(quán)的唯一一級(jí)銷售代理參加投標(biāo)（如果出現(xiàn)境外生產(chǎn)制造企業(yè)授權(quán)兩家或兩家以上銷售代理公司參加同一包投標(biāo)，則其授權(quán)的所有的銷售代理公司投標(biāo)均無(wú)效）；對(duì)于已經(jīng)設(shè)立分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司但隱瞞事實(shí)、弄虛作假由銷售代理參加投標(biāo)的，按虛假投標(biāo)處理。國(guó)內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無(wú)需提供）），放射類設(shè)備國(guó)內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國(guó)（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)許可證件。 .投標(biāo)人沒(méi)有處于被責(zé)令停業(yè)、投標(biāo)資格被取消，資產(chǎn)被接管、凍結(jié)，破產(chǎn)狀態(tài)。 .投標(biāo)人之間存在下列情況之一的，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目投標(biāo)：?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的，銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系。 .本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 .未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件不得參加投標(biāo)....
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