我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)詢(xún)價(jià)，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下，請(qǐng)各廠(chǎng)家、代理公司見(jiàn)本公告后攜帶相關(guān)有效材料前來(lái)我院招標(biāo)采購(gòu)部報(bào)名。 一、采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng)：凝血分析儀及試劑耗材采購(gòu) 序號(hào) 項(xiàng)目名稱(chēng) 數(shù)量(單位） 采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容 凝血分析儀 臺(tái) 采購(gòu)需求詳見(jiàn)詢(xún)價(jià)文件 試劑耗材 批 采購(gòu)需求詳見(jiàn)詢(xún)價(jià)文件 二、供應(yīng)商資格： ①符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商資格條件。 ②國(guó)內(nèi)注冊(cè)（指按國(guó)家有關(guān)規(guī)定要求注冊(cè)的），具有提供本次招標(biāo)采購(gòu)貨物及服務(wù)能力，具備法人資格的生產(chǎn)廠(chǎng)家或供應(yīng)商，具備由藥品監(jiān)督管理部門(mén)或原食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)（市場(chǎng)監(jiān)督管理局)頒發(fā)的有效的證件(生產(chǎn)企業(yè):生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械須提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，生產(chǎn)第二、三類(lèi)醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械的須提供《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》）。 ③單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。為本項(xiàng)目提供過(guò)整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目上述服務(wù)以外的其他采購(gòu)活動(dòng)。 ④對(duì)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(...) 、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(...)被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，不得參與采購(gòu)活動(dòng)。 ⑤本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。 三、報(bào)名需提交資料： 、有效的“法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”副本內(nèi)頁(yè)復(fù)印件（要求清晰反映企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍，同時(shí)要加蓋單位公章，必須提供）； 、 有效的法定代表人身份證復(fù)印件（必須提供）； 、 法人授權(quán)委托書(shū)原件和委托代理人身份證復(fù)印件（委托代理時(shí)必須提供）； 、 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或者經(jīng)營(yíng)許可證； 四、獲取詢(xún)價(jià)文件時(shí)間及地點(diǎn)：請(qǐng)于年月日至年月日（上午：:-:，下午:-:）到廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)部（廣西南寧市河堤路號(hào)）獲取詢(xún)價(jià)文件。 五、詢(xún)價(jià)會(huì)時(shí)間和地點(diǎn)：詢(xún)價(jià)文件須于....