我院近日將對(duì)遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒進(jìn)行采購(gòu)，現(xiàn)邀請(qǐng)符合要求的供應(yīng)商或制造商參與本項(xiàng)目報(bào)名。 一、項(xiàng)目名稱：遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒（具體內(nèi)容詳見(jiàn)附件） 二、采購(gòu)方式：采取綜合評(píng)分法采購(gòu)（詳見(jiàn)附件） 附件： 序號(hào) 產(chǎn)品名稱 主要技術(shù)參數(shù)需求 預(yù)算單價(jià)（元） 使用科室 遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒 、檢測(cè)基因：至少覆蓋、、及這個(gè)耳聾常見(jiàn)基因。 不超過(guò)元/人份 醫(yī)學(xué)遺傳科 、檢測(cè)位點(diǎn)：覆蓋耳聾基因常見(jiàn)位點(diǎn)≥個(gè)位點(diǎn)。 、需包含核酸提取試劑、耳聾基因檢測(cè)試劑盒、測(cè)序反應(yīng)通用試劑盒等整套檢測(cè)試劑，并配套遺傳性耳聾基因分析軟件。 、最低檢測(cè)限不應(yīng)高于/μ。 、適用樣本類型：干血片。 、試劑盒性能：準(zhǔn)確率高，臨床試驗(yàn)測(cè)試靈敏度%，特異性%，總符合率%。 三、提供相關(guān)資質(zhì)證件（列目錄表，按下文順序排版資料，以下資料如有按國(guó)家相關(guān)規(guī)定不需要具備，無(wú)法提供的，請(qǐng)出具相關(guān)說(shuō)明憑證） *、在中華人民共和國(guó)注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人（需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證有效證件，如已辦理三證合一的企業(yè)僅需提供統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可）； 、產(chǎn)品名稱（用注冊(cè)證品名）、配置清單、技術(shù)參數(shù)、產(chǎn)品彩頁(yè)（加蓋公章）、需求響應(yīng)表；如查出虛擬響應(yīng)，報(bào)名單位將列入我院的黑名單，不能參與我院今后的項(xiàng)目報(bào)名； 、如報(bào)名單位不是（醫(yī)用耗材/試劑）生產(chǎn)廠家的，應(yīng)提供從生產(chǎn)企業(yè)到該經(jīng)銷商的逐級(jí)授權(quán)書(shū)，還要提供其參與授權(quán)各環(huán)節(jié)上所有企業(yè)的三證（加蓋公章）； 、報(bào)名公司人員授權(quán)委托書(shū)、身份證復(fù)印件（法人及授權(quán)代表）、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（須提供承諾函或年任意一個(gè)月的納稅證明和社保記錄憑證加蓋公章）； 、該耗材/試劑價(jià)格不得高于海南省醫(yī)藥集中采購(gòu)服務(wù)平臺(tái)中標(biāo)價(jià)格； 以上資料帶*號(hào)的在報(bào)名時(shí)提交即可，其余資料在現(xiàn)場(chǎng)談判時(shí)密封提交即可。 四、報(bào)名截止時(shí)間：年月日下午：，歡迎具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的供應(yīng)商或制造商在截止時(shí)間前到醫(yī)療保障大樓九樓....