廣東省江門市中心醫(yī)院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行準(zhǔn)入，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商積極參與?，F(xiàn)將本次項(xiàng)目采購需求進(jìn)行公告，公告期年月日至月日。有關(guān)事項(xiàng)如下： 一、采購項(xiàng)目編號(hào)： 二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求： 預(yù)計(jì)年使用金額萬以上： 產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱 用途及要求 抗血栓壓力帶 產(chǎn)品通過向病人下肢提供循序遞減的壓力，促進(jìn)靜脈血液流速，預(yù)防深靜脈血栓形成，緩解靜脈曲張癥狀。要求：尺寸包含小碼、中碼、大碼、特大碼；壓力要求為一級(jí)壓力及二級(jí)壓力 三、供應(yīng)商資格條件 投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外，還必須滿足： 、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的法人。 、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品)。 、為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。 、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定)。 、所有產(chǎn)品均在藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)(廣東省)掛網(wǎng)目錄內(nèi)。 、收費(fèi)耗材（除外內(nèi)容）必須有國家醫(yī)保耗材代碼，且必需在廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類目錄內(nèi)。 四、報(bào)名資料要求 符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)，需準(zhǔn)備資料一份（按以下順序制作）并加章公章后提交。 、報(bào)名確認(rèn)函（見附件）； 、產(chǎn)品報(bào)價(jià)表(見附件)； 、產(chǎn)品介紹（見附件）； 、有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證件； 、生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）； 、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期)； 、代理商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； 、法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件(正反面)； 、每項(xiàng)需提供≥家省內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件（參考發(fā)票需附上“國家稅務(wù)總局全國增值稅發(fā)票查詢平臺(tái)”的查詢結(jié)果，三年內(nèi)的參考發(fā)票）； 、產(chǎn)....