一、項(xiàng)目基本情況 、項(xiàng)目編號(hào)：-- 、采購(gòu)計(jì)劃備案號(hào)：-- 、項(xiàng)目名稱：宜昌市中心人民醫(yī)院（西陵院區(qū)）血液成分分離機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目 、采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商 、預(yù)算金額：(萬(wàn)元) 、最高限價(jià)：(萬(wàn)元) 、采購(gòu)需求： 采購(gòu)血液成分分離機(jī)臺(tái)。（詳見(jiàn)競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件“第三章 采購(gòu)需求”） 、合同履行期限：合同簽訂之日起日歷天內(nèi)完成全部供貨及安裝調(diào)試工作。 、本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否 、是否可采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品：是 、本項(xiàng)目（是/否）接受合同分包：否 、本項(xiàng)目（是/否）專門面向中小微企業(yè)：否 、符合條件的小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠為：% 二、申請(qǐng)人的資格要求 、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，即： （）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； （）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； （）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； （）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； （）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄； （）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。 、為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的，不得再參加本項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)。 、未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體，未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。 、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 無(wú) 、本項(xiàng)目的特定資格要求： （）供應(yīng)商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證—限一類醫(yī)療器械）；供應(yīng)商為代理企業(yè)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營(yíng)備案憑證（二類醫(yī)療器械）。（提供證書(shū)原件彩色掃描件）（）所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。（提供證書(shū)原件彩色掃描件）（）供應(yīng)商所投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供制造商出具的授權(quán)證明文件。（提供授權(quán)證明文件原件....