我院擬對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器進(jìn)行公開(kāi)談價(jià)及試用采購(gòu)，現(xiàn)歡迎符合相關(guān)條件的供應(yīng)商參與投標(biāo)。一、采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng)及編號(hào)：--標(biāo)段號(hào)項(xiàng)目名稱(chēng)需求科室一次性使用無(wú)菌注射器生殖中心本次采購(gòu)分標(biāo)段實(shí)施，投標(biāo)單位根據(jù)自身情況可以投一個(gè)或多個(gè)標(biāo)段，每個(gè)標(biāo)段需單獨(dú)準(zhǔn)備報(bào)價(jià)文件。二、采購(gòu)項(xiàng)目說(shuō)明：、本公告內(nèi)如有涉及試劑耗材產(chǎn)品原則上須為江蘇省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)中標(biāo)產(chǎn)品（附產(chǎn)品中標(biāo)編碼及其名稱(chēng)等信息）；、投標(biāo)供應(yīng)商原則上須為江蘇省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)上為該產(chǎn)品的配送企業(yè)（提供江蘇省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)截圖）；、產(chǎn)品特性參考特點(diǎn)：??標(biāo)段一、一次性使用無(wú)菌注射器：規(guī)格，用于試管嬰兒周期中移植手術(shù)時(shí)吸取含胚胎的移植液時(shí)使用。因使用場(chǎng)景特殊，要求注射器內(nèi)橡膠塞為平頭、非尖頭。一次性使用，無(wú)菌提供。?三、投標(biāo)人資格要求：參加本次采購(gòu)活動(dòng)除應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定外，還必須具備以下條件（但不僅限于以下條件）：、報(bào)價(jià)人有效期內(nèi)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（能追溯到生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照）；、具有報(bào)價(jià)產(chǎn)品原廠商的授權(quán)書(shū)或代理證書(shū)及其技術(shù)參數(shù)特點(diǎn)；、行業(yè)性資格文件,如醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)單位須具：醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證、備案表(須提供能追溯到生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證)；若為生產(chǎn)企業(yè)需提交醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。所投產(chǎn)品的資質(zhì)證書(shū),如：有效完整的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證（如有注冊(cè)登記表或制造認(rèn)可表的須一并提供）；若不作為醫(yī)療器械管理的需提供相應(yīng)證明件；、企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)及其身份證證明文件。（以上資質(zhì)文件均需加蓋公章放置于投標(biāo)文件中）四、文件獲取方式：試劑耗材類(lèi)參見(jiàn)本公告。五、投標(biāo)文件要求：、報(bào)價(jià)文件一份，含封面裝訂成冊(cè)（封面格式見(jiàn)附件），報(bào)價(jià)單及法人授權(quán)書(shū)需要法人或者授權(quán)代表簽字或者簽章，提交時(shí)需放入文件密封并注明投標(biāo)項(xiàng)目及投標(biāo)單位；、報(bào)價(jià)文件包含報(bào)價(jià)單（必須按本公告附件格式填寫(xiě)）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（三證合一）（復(fù)印件）、廠家授權(quán)書(shū)（或在省、市平臺(tái)具備相關(guān)產(chǎn)品配送權(quán)限）、投標(biāo)單位聯(lián)系人授權(quán)書(shū)、法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件、相關(guān)產(chǎn)品介紹、產(chǎn)品彩頁(yè)或照片、有必要的價(jià)格證明文件（省內(nèi)他市中標(biāo)價(jià)、發(fā)票等）；注：所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的，報(bào)價(jià)文件必須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（復(fù)印件）、產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證（復(fù)印件）；若不作為醫(yī)療器械管理的需提供相應(yīng)證明文件。、報(bào)價(jià)單需列明本....