安徽省胸科醫(yī)院腫瘤放療科晨檢儀采購(gòu)詢(xún)比采購(gòu)公告（三次） 一、項(xiàng)目基本情況 .項(xiàng)目編號(hào)：-- .項(xiàng)目名稱(chēng)：安徽省胸科醫(yī)院腫瘤放療科晨檢儀采購(gòu) .項(xiàng)目單位：安徽省胸科醫(yī)院 .項(xiàng)目類(lèi)別：貨物類(lèi) .項(xiàng)目預(yù)算：萬(wàn)元 .采購(gòu)內(nèi)容及范圍：晨檢儀采購(gòu)。包括貨物（含隨機(jī)附件、技術(shù)資料等所有內(nèi)容）的供貨、包裝運(yùn)輸（包括卸車(chē)及就位至采購(gòu)人指定的安裝地點(diǎn)）、安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、第三方接口對(duì)接（如有）、技術(shù)服務(wù)、培訓(xùn)、售后服務(wù)等一切內(nèi)容。具體詳見(jiàn)詢(xún)比采購(gòu)文件。 .包別劃分：本項(xiàng)目分個(gè)包。 二、供應(yīng)商的資格要求 .具備獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，在中華人民共和國(guó)關(guān)境內(nèi)依法注冊(cè)的醫(yī)療器械制造商或經(jīng)銷(xiāo)/代理商。 .擬響應(yīng)產(chǎn)品依法納入醫(yī)療器械管理時(shí)，須滿(mǎn)足以下條件： .擬響應(yīng)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械）或備案憑證（適用第一類(lèi)醫(yī)療器械）。 .經(jīng)銷(xiāo)/代理商參與響應(yīng)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用第三類(lèi)醫(yī)療器械) 或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（適用第二類(lèi)醫(yī)療器械）。 .擬響應(yīng)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（適用第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（適用第一類(lèi)醫(yī)療器械）。 .至響應(yīng)文件截止時(shí)間，供應(yīng)商存在下列有效情形之一的，其響應(yīng)文件無(wú)效（提供承諾）： .被人民法院列入失信被執(zhí)行人名單的； .被稅務(wù)機(jī)關(guān)列入重大稅收違法失信主體名單的； .被市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)（或工商行政管理部門(mén)）列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單的。 .本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體響應(yīng)。 注：①“有效”是指“情形”規(guī)定的程度、起止期間處于有效狀態(tài)。②上述第條請(qǐng)供應(yīng)商根據(jù)響應(yīng)內(nèi)容按國(guó)家規(guī)定提供相應(yīng)的證明材料，若國(guó)家規(guī)定無(wú)需許可、注冊(cè)或備案的，則可不提供。 三、獲取詢(xún)比采購(gòu)文件的方式 .獲取時(shí)間：年月日上午:至 年月日:分（北京時(shí)間） .獲取地點(diǎn)：“優(yōu)質(zhì)采招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)”（://../）或“優(yōu)質(zhì)采云采購(gòu)平臺(tái)”（://../）在線(xiàn)下載 四、提交響應(yīng)文件的截止時(shí)間和地點(diǎn) .時(shí)間：年月日....