公開(kāi)招標(biāo)公告 項(xiàng)目概況 怒江州疾病預(yù)防控制中心年試劑耗材及檢測(cè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（標(biāo)段：檢驗(yàn)中心、公衛(wèi)科、急傳科檢測(cè)設(shè)備）（二次）招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在政采云平臺(tái)線上獲取獲取招標(biāo)文件，并于-- :（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：---- 項(xiàng)目名稱：怒江州疾病預(yù)防控制中心年試劑耗材及檢測(cè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（標(biāo)段：檢驗(yàn)中心、公衛(wèi)科、急傳科檢測(cè)設(shè)備）（二次） 預(yù)算金額（萬(wàn)元）：. 最高限價(jià)（萬(wàn)元）：. 采購(gòu)需求：詳見(jiàn)招標(biāo)公告 合同履行期限：標(biāo)段:采購(gòu)人指定時(shí)間內(nèi)完成供貨 本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請(qǐng)人的資格要求： .滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目專門(mén)面向中小微企業(yè)采購(gòu)； .本項(xiàng)目的特定資格要求：【標(biāo)項(xiàng)】 .根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十八條規(guī)定，單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。 .信譽(yù)要求：根據(jù)財(cái)庫(kù)〔〕號(hào)文件《財(cái)政部關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》規(guī)定，投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)（中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)）”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。（由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)查詢） .根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求：投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，同時(shí)須提供所投產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/備案、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/備案、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械；其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求。 三、獲取招標(biāo)文件 時(shí)間：-- :至-- :，每天上午:至....