亳州市人民醫(yī)院單泵血液透析機(jī)采購及相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目招標(biāo)公告 項(xiàng)目概況 亳州市人民醫(yī)院單泵血液透析機(jī)采購及相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在“優(yōu)質(zhì)采云采購平臺（..）”獲取招標(biāo)文件，并于年月日點(diǎn)分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號：-- 項(xiàng)目名稱：亳州市人民醫(yī)院單泵血液透析機(jī)采購及相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目 預(yù)算金額：.萬元 最高限價(jià)：.萬元 采購需求： 品目號 貨物名稱 是否接受進(jìn)口 最高限價(jià) 數(shù)量 備注 單泵血液透析機(jī) 否 .萬元 臺 具體技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件。 合同履行期限：合同簽訂后個(gè)工作日完成設(shè)備供貨、安裝、調(diào)試等所有工作。 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請人的資格要求： .滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：/ .本項(xiàng)目的特定資格要求： .資質(zhì)要求： .. 投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國關(guān)境內(nèi)時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標(biāo)資格； .. 若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門完成產(chǎn)品備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標(biāo)資格； .. 投標(biāo)人非所投產(chǎn)品制造商時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成經(jīng)營備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標(biāo)資格；若投標(biāo)產(chǎn)品在《免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要投標(biāo)文件中提供目錄或說明； .信譽(yù)要求 截至提交投標(biāo)文件截....