醫(yī)療設(shè)備報(bào)名表. 一、招標(biāo)條件 河南省直第三人民醫(yī)院可視喉鏡采購項(xiàng)目建設(shè)資金來自自籌，項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)，歡迎符合相關(guān)條件的投標(biāo)人參加投標(biāo)。 二、項(xiàng)目概況 .、項(xiàng)目名稱：河南省直第三人民醫(yī)院可視喉鏡采購項(xiàng)目 .、招標(biāo)方式：公開招標(biāo) .、招標(biāo)編號(hào)：- .、招標(biāo)范圍：下述醫(yī)療設(shè)備的采購、安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、培訓(xùn)、質(zhì)保期內(nèi)外服務(wù)、與貨物相關(guān)的運(yùn)輸和保險(xiǎn)及其它伴隨服務(wù)等。 .、采購設(shè)備名稱及數(shù)量：可視喉鏡臺(tái)。 .、交貨地點(diǎn)：河南省直第三人民醫(yī)院或用戶指定地點(diǎn)。 三、投標(biāo)申請(qǐng)人資格要求： .、投標(biāo)人必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，而且其經(jīng)營范圍應(yīng)包含：醫(yī)療器械的生產(chǎn)（制造商）或銷售（代理商）。 .、投標(biāo)設(shè)備在國內(nèi)銷售沒有不良記錄、沒有發(fā)生過重大質(zhì)量問題或安全事故。 .、投標(biāo)人具有健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。 .、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或代理商。 .、本項(xiàng)目不接受同一品牌的兩個(gè)及以上投標(biāo)人同時(shí)投標(biāo)。 .、投標(biāo)貨物必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。并符合中華人民共和國國務(wù)院令第號(hào)修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定，取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。 .、國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)（制造商）須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 .、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。 .、本次項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 四、報(bào)名時(shí)需上傳的資料： .、具有獨(dú)立的法人資格，有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本或三證合一等資質(zhì)材料，資質(zhì)包括投標(biāo)公司資質(zhì)、廠家資質(zhì)、總代資質(zhì)、層層代理商資質(zhì)； .、必須提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目出具的唯一授權(quán)書，授權(quán)證明文件中應(yīng)標(biāo)明投標(biāo)品牌、投標(biāo)型號(hào)； .、法定代表人授權(quán)書及法人、被授權(quán)人身份證；購買招標(biāo)文件人員必須是投標(biāo)人本單位人員； .、投標(biāo)人及法定代表人等商業(yè)信譽(yù)良好，在經(jīng)營活動(dòng)中無重大違法行為；未被相關(guān)部門取消投標(biāo)資格或處于處罰期未滿的狀態(tài)； .、投標(biāo)人是生產(chǎn)廠家的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；投標(biāo)人是代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》； .、投標(biāo)人需提供醫(yī)療器械注冊(cè)證，復(fù)印件需加蓋廠家公章。無注冊(cè)證提供備案憑證和備案....