“腫瘤類(lèi)器官培養(yǎng)與藥物敏感性檢測(cè)試劑盒及配套設(shè)備”項(xiàng)目采購(gòu)公告（第二輪） 成都華創(chuàng)啟德醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司為成都華西精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司的全資子公司。成都華創(chuàng)啟德醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司擬采購(gòu)“腫瘤類(lèi)器官培養(yǎng)與藥物敏感性檢測(cè)試劑盒及配套設(shè)備”項(xiàng)目，請(qǐng)有相關(guān)物資及信息且具有合法合格資質(zhì)的供應(yīng)商與我司聯(lián)系。 一、項(xiàng)目概況 項(xiàng)目名稱(chēng)：腫瘤類(lèi)器官培養(yǎng)與藥物敏感性檢測(cè)試劑盒及配套設(shè)備 二、資格要求 .在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，遵守國(guó)家相關(guān)的法律法規(guī)政策，信譽(yù)良好，近三年無(wú)重大事故和不良行為記錄。 .具有獨(dú)立法人資格，提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照。 . 試劑須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證。 三、技術(shù)要求 從接到臨床樣本通知開(kāi)始，用于類(lèi)器官培養(yǎng)的樣本前處理過(guò)程需在小時(shí)內(nèi)完成，以確保細(xì)胞狀態(tài)最佳進(jìn)而保證類(lèi)器官培養(yǎng)的成功率和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 四、項(xiàng)目報(bào)名與采購(gòu)資料的獲取 .凡有意且滿足資格要求的供應(yīng)商，請(qǐng)于年月日至年月日（上午時(shí)分至?xí)r分，下午時(shí)分至?xí)r分）將以下材料蓋單位公章的掃描件發(fā)送至郵箱@.： （）經(jīng)辦人單位介紹信或授權(quán)委托書(shū)及經(jīng)辦人身份證復(fù)印件； （）生產(chǎn)商的資質(zhì)材料：包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本或副本的復(fù)印件，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者備案證明的復(fù)印件（醫(yī)療器械產(chǎn)品提供者）； （）代理商（經(jīng)營(yíng)機(jī)構(gòu)）的資質(zhì)材料：包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本或副本的復(fù)印件，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證明的復(fù)印件（醫(yī)療器械產(chǎn)品提供者）； （）物資的資質(zhì)材料：檢驗(yàn)報(bào)告等證明合格文件，醫(yī)療器械物資醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證明的復(fù)印件，進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品通關(guān)文件，標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)樣件復(fù)印件，醫(yī)療器械相關(guān)銷(xiāo)售業(yè)績(jī)復(fù)印件，產(chǎn)品彩頁(yè)，設(shè)備清單； （）其他資質(zhì)材料：生產(chǎn)商或代理商如有相應(yīng)的體系認(rèn)證證書(shū)、進(jìn)口代理授權(quán)、生產(chǎn)商給代理商授權(quán)應(yīng)提供復(fù)印件。 .通過(guò)采購(gòu)人審核的供應(yīng)商，采購(gòu)人將于個(gè)工作日內(nèi)通過(guò)電子郵件發(fā)送采購(gòu)資料。 注意：請(qǐng)務(wù)必按采購(gòu)資料要求準(zhǔn)備并提交應(yīng)答材料，逾期未領(lǐng)取采購(gòu)資料或未提交應(yīng)答材料的，視為無(wú)參與應(yīng)答意向或放棄應(yīng)答。 五、發(fā)布公告的媒介 本次采購(gòu)公告同時(shí)在四川大學(xué)華西醫(yī)院（://....