項(xiàng)目概況 實(shí)驗(yàn)室用試劑耗材標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)項(xiàng)目(二次)的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 年月日 時(shí)分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)： 項(xiàng)目名稱：實(shí)驗(yàn)室用試劑耗材標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)項(xiàng)目(二次) 采購(gòu)方式：公開招標(biāo) 預(yù)算金額：,.元 采購(gòu)需求：詳見采購(gòu)需求附件 合同履行期限： 采購(gòu)包：自合同簽訂之日起日 本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)： 采購(gòu)包：不接受聯(lián)合體投標(biāo) 二、申請(qǐng)人的資格要求： .滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定; .落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 采購(gòu)包：無(wú) .本項(xiàng)目的特定資格要求： 采購(gòu)包： ().投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家時(shí)須提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,在非生產(chǎn)地址現(xiàn)貨銷售醫(yī)療器械的，還須提供相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（經(jīng)營(yíng)范圍包含但不限于：臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（診斷試劑需低溫冷藏運(yùn)輸貯存）、體外診斷試劑）；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家時(shí)：三類醫(yī)療器械的須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（經(jīng)營(yíng)范圍包含但不限于Ⅲ類：臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（診斷試劑需低溫冷藏運(yùn)輸貯存）、體外診斷試劑），二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件（經(jīng)營(yíng)范圍包含但不限于Ⅱ類：臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（診斷試劑需低溫冷藏運(yùn)輸貯存）、體外診斷試劑）。.若投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，產(chǎn)品須提供國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證或有效備案憑證。。 三、獲取招標(biāo)文件 時(shí)間：年月日至年月日，每天上午::至::，下午::至::（北京時(shí)間） 途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管....