為了滿足我院需求，我院擬對以下項(xiàng)目進(jìn)行市場調(diào)研，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來參加市場調(diào)研。不接收聯(lián)合體參與調(diào)研。序號項(xiàng)目名稱設(shè)備數(shù)量性能要求耳鼻喉科激光機(jī)國產(chǎn)品牌。要求激光顯微瞄準(zhǔn)器：超長焦距設(shè)計(jì)為～， (提供檢測報(bào)告或技術(shù)要求)；要求激光波長：.μ；要求激光顯微瞄準(zhǔn)器內(nèi)光路傳輸：通過變曲率鍍金鏡反射原理傳輸，以保證經(jīng)顯微鏡視線、半導(dǎo)體瞄準(zhǔn)光線、激光手術(shù)激光線三線同軸；要求手術(shù)顯微鏡：支持（連接）配合不同型號進(jìn)口及國產(chǎn)手術(shù)顯微鏡。前庭康復(fù)訓(xùn)練儀國產(chǎn)品牌。通過采用虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)（）給患者提供視覺-本體覺-前庭覺的交互作用，構(gòu)建多個(gè)模擬真實(shí)生活的訓(xùn)練場景，患者與醫(yī)護(hù)人員同時(shí)帶上眼罩后便可在同一場景按照指引沉浸在虛擬訓(xùn)練場景中進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。制備重力濃縮系統(tǒng)國產(chǎn)品牌。設(shè)備具有溫控系統(tǒng)以及消毒系統(tǒng)；使用一次性無菌注射器制備多種形態(tài)制品，制備過程中無需其他專用耗材。注射器不可剪切改裝，無預(yù)制藥液；具有標(biāo)準(zhǔn)制備流程與質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，濃度達(dá)到指南及專家共識的（--）倍標(biāo)準(zhǔn)治療濃度；彩色智能屏，智能進(jìn)度提示，實(shí)施狀態(tài)監(jiān)視，自動校準(zhǔn)等功能；配備減震系統(tǒng)，增加設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)的穩(wěn)定性以及提升收集精度。一、調(diào)研文件信息：調(diào)研文件統(tǒng)一用紙，份數(shù)為正本一份，副本五份，須裝訂成冊，封面應(yīng)注明項(xiàng)目名稱、公司名稱和聯(lián)系人聯(lián)系電話的字樣，并加蓋公司公章。調(diào)研文件由下列部分組成：、公司營業(yè)證書、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證；、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；、醫(yī)療器械注冊證（包括耗材注冊證）；、廠家或上級代理公司的三證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；、法人代表授權(quán)委托書、法定代表人及委托人的身份證復(fù)印件；委托繳納社保證明（半年以上）；、產(chǎn)品詳細(xì)的配置清單明細(xì)；（請單獨(dú)成頁，不與其他信息共存）；、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)(文件單獨(dú)發(fā)至郵箱)；、產(chǎn)品安裝場地等要求（請?zhí)峁┰O(shè)備原廠售后服務(wù)承諾、設(shè)備銘牌使用年限）；、產(chǎn)品報(bào)價(jià)（包含配件、易損件、耗材，耗材注明中標(biāo)編碼）；、產(chǎn)品彩頁及產(chǎn)品說明書；、江浙滬地區(qū)近三年銷售記錄（同型號產(chǎn)品，如發(fā)票、合同、中標(biāo)通知書）；、國家藥監(jiān)局出具的檢驗(yàn)報(bào)告；、提供企業(yè)信用報(bào)告復(fù)印件加蓋公章；以上材料按此順序裝訂（需要目錄和頁碼），且均要委托人簽字并加蓋公司公章，復(fù)印公章無效。電子檔文件（正本文件掃描件，需加蓋紅....