過氧化氫低溫等離子滅菌器技術(shù)參數(shù)(進(jìn)口2臺(tái)，渾南院區(qū)消毒供應(yīng)中心)

一 主要技術(shù)參數(shù)

1、滅菌方法：符合GB27955-2020的要求，采用過氧化氫艙內(nèi)等離子技術(shù)，充分解析滅菌艙及器械表面殘留的過氧化氫（提供彩頁或說明書支持材料）。

2、滅菌原理：滅菌艙內(nèi)過氧化氫等離子技術(shù)，采用≤50 KHZ低頻電磁場等離子發(fā)生器，對(duì)其他電子電氣設(shè)備無干擾（提供說明書或白皮書支持材料）。

★3、滅菌劑：卡匣式包裝，人體無接觸、無揮發(fā)（提供說明書或彩頁）。

  4、滅菌劑包裝外帶有識(shí)別泄露的指示條，且每片≤10個(gè)膠囊（提供說明書）。

5、滅菌劑注射裝置：用于精確釋放滅菌劑裝置，每個(gè)卡匣單膠囊量＜1.9mL，過氧化氫每片卡匣≤5鍋（提供說明書）。

6、軟式內(nèi)鏡滅菌程序：可處理醫(yī)院軟式內(nèi)鏡，提供Olympus軟式內(nèi)鏡器械廠家說明書認(rèn)證推薦。

7、可滅菌眼科器械（提供器械兼容性的證明材料）。

8、提供Storz器械廠家的器械滅菌兼容許可證明文件（說明書數(shù)量≥2份）。

9、提供Stryker器械廠家的器械滅菌兼容許可證明文件（說明書數(shù)量≥2份）。

10、滅菌循環(huán)模式：滅菌循環(huán)模式具備≥2個(gè)循環(huán)模式。

11、艙門：自動(dòng)氣動(dòng)滅菌艙門，并有防夾設(shè)置（提供說明書）。

12、滅菌能力：可兼容直徑≥1mm，長度≤2000mm的聚乙烯和特氟龍材料的醫(yī)用管道進(jìn)行滅菌（提供說明書）。

13、滅菌能力：可兼容達(dá)芬奇機(jī)器人內(nèi)鏡及手術(shù)器械滅菌（提供相關(guān)認(rèn)證性文件）。

14、滅菌時(shí)間：管腔器械滅菌循環(huán)時(shí)間≤54分鐘（提供彩頁或說明書）。

★15、艙體容積≥170L（提供相關(guān)證明性文件）。

16、滅菌溫度＜60度。

17、雙循環(huán)滅菌技術(shù)，半周期檢測滅菌能力（提供半周期滅菌檢測報(bào)告）。

18、卡匣收集箱：卡匣收集箱可收集≥28片廢棄卡匣（提供說明書）。

19、物理打印紙條：電腦打印提供設(shè)備滅菌每個(gè)階段的時(shí)間、溫度、壓力、等離子功率等滅菌過程和故障顯示（提供證明材料）。

20、生物閱讀器：與主機(jī)同品牌生物監(jiān)測閱讀器，設(shè)備全觸屏操作，運(yùn)行過程中實(shí)時(shí)顯示監(jiān)測倒計(jì)時(shí)，監(jiān)測結(jié)果讀取時(shí)間≤15分鐘（提供彩頁或說明書）。

21、生物監(jiān)測記錄保存≥20000條，并且閱讀器自帶2個(gè)USB端口（提供彩頁或說明書）。

22、生物監(jiān)測提醒機(jī)制：設(shè)備具備生物監(jiān)測聲音、圖像提醒功能（提供說明書）。

23、設(shè)備滅菌兼容性：須提供知名手術(shù)器械品牌滅菌兼容性的網(wǎng)上查詢功能（提供查詢系統(tǒng)網(wǎng)址和查詢截圖），提供該系統(tǒng)查詢的器械兼容蓋章文件（包含器械≥100種）。

24、滅菌后器械管腔過氧化氫殘留量測試：提供未檢出過氧化氫殘留的報(bào)告。

25、報(bào)警系統(tǒng)：發(fā)生故障或運(yùn)行終止時(shí)提供故障原因并打印記錄故障信息。

26、提供設(shè)備FDA或CE認(rèn)證文件。

27、設(shè)備使用壽命≥10年（提供相關(guān)證明性文件）。

二 單臺(tái)設(shè)備配置

1、過氧化氫低溫等離子滅菌器1臺(tái)。

2、生物閱讀器外置打印機(jī)1臺(tái)。

3、配件箱1個(gè)。

4、打印紙20卷。

5、卡匣收集箱5個(gè)。

6、蒸發(fā)托盤8個(gè)。

7、色帶10個(gè)。

三 售后服務(wù)

★1、整機(jī)免費(fèi)質(zhì)保三年。